最近，使用Seraph® 100 Microbind®亲和血液过滤器进行血液灌流获得了FDA的紧急使用授权，用于治疗严重的COVID-19。该设备含有超高分子量的吸附珠，可在体外去除COVID-19病毒。但目前还没有公布任何随机试验结果。
       2022年发表了两项关于Cytosorb®的随机对照研究。第一项研究了感染性心内膜炎的心脏手术期间的血液灌流，将该设备整合到体外循环回路中。该研究将142名患者随机分配到Cytosorb®组，146名患者分配到常规护理组，发现在SOFA评分变化这一主要结果或任何其他临床结果方面没有差异，包括死亡率（分别为21%盒22%）。第二项发表了在50名COVID-19的血管源性休克患者中，Cytosorb®治疗3至7天对缓解休克的时间的影响。发现在这一结果中没有显著差异，Cytosorb®的死亡率为78%，对照组为73%。
       最后，在本综述中，我们不讨论其他技术，如分子吸附剂循环系统（MARS），它为肝病提供了一种白蛋白吸附治疗。但并不代表直接的血液灌流，与本综述不完全相关。同样，使用具有更大吸附能力的血液滤过膜（如oXiris膜）并不构成基于树脂的血液灌流，也与本综述没有直接关系。