今天，血浆与吸附剂之间的不良反应已经变得不常见，且可以在通过吸附剂床循环之前的血浆分离来预防。在吸附剂盒之后，血液被重组，这样红细胞、白细胞和血小板就不会遇到吸附剂表面，从而避免了生物不相容反应。或用血细胞耐受性好的生物层覆盖颗粒通过特定的涂层工艺使吸附剂具有生物相容性。
       吸附剂一般以颗粒、珠子或纤维形式生产。它们是固体颗粒，直径一般在50µm到1.2cm之间。其表面积与体积比（S/V）极高，表面积从300到1200 m2/g不等。此外，吸附剂根据其内部结构的孔隙大小分为：a）大孔（孔隙大小>500 Å），b）中孔（孔隙大小20-500 Å）和c）微孔（孔隙大小<20 Å）。表2中表面了对理想吸附剂材料的技术要求。
生产了吸附剂颗粒后将其包装到一个装置（血液灌流器）中，需要一个迂回的通道（吸附剂床），血液或任何液相必须流过。最佳的填充密度一般在可用空间的35%到55%之间。血液灌流器的最佳设计取决于这一因素和表2中所列的其他因素。
当血液或血浆循环通过吸附剂床时，通过吸附去除溶质在珠子的表面发生。当达到平衡时，即当装置出口处的标记溶质的浓度等于入口处的浓度时，就实现了最大的吸附量。没有任何预测吸附曲线的理论被普遍接受。相反，必须在固定的温度下对每种液体混合物和吸附剂进行实验室实验（分离过程是能量密集型的且会影响熵），以提供足够的数据来推导出被称为吸附等温线的特定绘图曲线。